La FDA ha limitato l’uso del siero Jansen Johnson & Johnson perchè hanno rilevato diversi casi di trombosi.
La FDA ha limitato l’uso del siero Jansen (Johnson & Johnson) perchè hanno rilevato diversi casi di trombosi.
Dalla comunicazione ufficiale dell’ente americano, nonostante i molteplici effetti collaterali legati alla somministrazione dello stesso, non viene ritirato ma solo limitato a chi non può ricevere altri sieri o vuole proprio questo.
Modificheranno il bugiardino dicendo che c’è un alto rischio di trombosi e poi firmare il solito consenso informato per scaricare tutta la responsabilità su chi lo riceve.
In pratica la vita delle persone vale meno che i guadagni.
Comunicazione Ufficiale: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-limits-use-janssen-covid-19-vaccine-certain-individuals
Ma è necessario per fermare il covid?
La domanda sorge dopo che sono venuti alla luce i documenti di Pfizer che affermano il dato di efficacia del solo 12% e non 95% dichiarato dai media e dalla stessa FDA.
Qui trovate una lista di documenti Pfizer, quelli che volevano tenere nascosti per 50 anni https://phmpt.org/pfizers-documents/
Lo stesso discorso vale anche per EMA e AIFA.
Infatti anche chi è tridosato si contagia proprio per la bassa protezione che da il siero.
Verranno ritirati dal mercato?
La risposta è no, si partirà con una nuova sperimentazione in autunno con i sieri aggiornati, intanto si continuano ad inoculare questi.
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